Hangzhou Rainbow Import & Extract Co., Ltd.는 중국의 비닐피롤리돈-공중합체의 주요 제조 및 공급업체 중 하나입니다. 풍부한 경험을 바탕으로 당사 공장에서 맞춤형 비닐피롤리돈-공중합체를 구입하신 것을 진심으로 환영합니다. 무료 샘플에 대한 문의사항이 있으시면 언제든지 이메일을 보내주세요.

비닐피롤리돈-공중합체는 N-비닐피롤리돈(NVP)과 기타 단량체의 중합으로 형성된 고분자량 중합체의 일종입니다. NVP는 독특한 화학적 활성을 가지며 다양한 단량체(예: 비닐 아세테이트)와 공중합하여 다양한 특성을 가진 분자 구조를 구성할 수 있습니다.

선비돈EVA최신 USP, EP 및 JP의 요구 사항을 충족합니다.

용액의 모습(10%)	BY₅,B₅분.	불순물 C	최대 10ppm
K 값	25.2-30.8	중금속	최대 20ppm
알데하이드	최대 500ppm	건조 감량	최대 5.0%
과산화물	최대 400ppm	황산화재	최대 0.1%
히드라진	최대 1ppm	에테닐아세테이트	35.3%-42.0%
불순물 A	최대 0.5%	질소	7.0%-8.0%
불순물B	최대 10ppm

형질 Vinylpyrrolidone-Copolymer

흰색 또는 약간 노란색이며,{0}}희미한 특유의 냄새가 있고 거의 무취인 자유롭게 흐르는 분말입니다.
Sunvidone VA는 모든 친수성 용매에 쉽게 용해됩니다. 10%를 초과하는 농도의 용액은 물, 에탄올, 이소프로판올, 디클로로메탄, 글리세롤, 프로필렌 글리콜에서 제조될 수 있으며 에테르, 지환족 및 지환족 탄화수소에는 덜 용해됩니다.

--직접 압축을 위한 건식 바인더	최종 중량의 비율로 2%~5% 사이
--습식 과립화	준비하는 것이 일반적으로 사용됩니다.
--필름 코팅	Sunvidone⁸VA는 모든 pH 값에서 용해되는 필름을 형성합니다.
--하위 코팅/당 코팅	Sunvidone VA는 설탕-코팅에 사용되어 정제 코어 표면에 대한 코팅 접착력을 향상시킵니다.
--스프레이	안료 코팅액의 용량을 증가시킵니다.
--제어 방출 준비	분산성을 향상시킵니다.
패키지	섬유 드럼 또는 PP 드럼의 25KG 순

우리 회사 소개

Huzhou Sunflower Pharmaceutical Co., Ltd. (Sunflower Pharmaceutical)는 Hangzhou Sunflower Technology Development Co., Ltd.의 제약 부문을 기반으로 2015년에 설립되었습니다. Sunflower Pharmaceutical은 Hangzhou Sunflower Technology Development Co., Ltd.의 장비, 기술, 제품, 팀, 관리 및 상표 등 모든 자산을 상속 받았습니다. 회사는 GLP 요구사항에 따라 저분자량 포비돈(포비돈 K12, K15, K17, K25, K30) 1,000톤의 연간 생산 능력과 고안정성 포비돈 600톤의 연간 생산 능력을 보유하고 있습니다. 신규 고분자량 공장(포비돈 K60, K90, K120)은 2022년 7월 가동을 시작했다. 신규 생산능력은 연간 3,000톤에 달하게 된다. 이러한 새로운 생산 능력을 통해 우리는 중국 최대의 PVPK90 제조업체가 될 것입니다. 우리 사업 회사는 "사람-지향, 혁신-지향" 경영 철학을 고수하고 제품의 전문성, 적용성 및 우수성을 지속적으로 향상시키며 회사 발전의 전략적 목표가 되기 위해 최선을 다하고 있습니다. 우리는 국내외 고객들과 장기적인 협력 관계를 구축하고-귀하에게 고품질의 제품과 성실한 서비스를 제공하며 정신적, 물질적 부를 창출할 의향이 있습니다.

FAQ

Q: 환경 보호 측면에서 어떤 성과를 거두나요? 환경 친화적인가요?

A: 매우 친절해요. 우선, 합성 공정은 녹색 화학 개념을 따르며 유해한 부산물 생성을 최소화합니다.- 둘째, 코팅 적용과 같은 제품의 최종 사용에서는 휘발성 유기 성분이 적어 대기 오염이 줄어듭니다. 일부 분해성 물질의 합성에 사용될 때 토양 등에 장기적인 부담을 주지 않고 시간이 지남에 따라 자연 환경에서 점차적으로 분해될 수 있습니다. 이는-현재의 환경 보호 추세와 완전히 일치합니다.

Q: PVP 호모폴리머를 함유한 의약품을 만들려면 성분 선정에 있어 어떤 보장이 필요한가요?

A: PVP 호모폴리머를 함유한 약물을 제조할 때 PVP의 순도는 약물의 높은 기준을 충족하도록 엄격하게 제어되어야 하며 잔류 모노머 함량은 엄격하게 제어되어야 합니다. 균일한 위장관 약물 방출을 달성하기 위해 적절한 분자량을 사용하는 경구 약물과 같이 안정적인 약물 용해 및 방출을 보장하기 위해 분자량 분포를 정확하게 제어해야 합니다. 선택한 PVP 및 약물의 기타 성분과 부형제는 용액이 투명하고 약물 효과가 오래 지속되도록 주사제와 같이 화학적, 물리적 안정성이 좋아야 합니다.- 미생물 한도는 기준을 충족해야 하며, 오염을 제거하고 의약품 안전성을 보장하기 위해 GMP 규격에 따라 생산 및 포장을 수행해야 합니다.

Q:현탁 안정성이 필요한 약물의 경우 PVP가 어떤 핵심 역할을 할 수 있나요?

A: 약물의 현탁 안정성이 필요할 때 PVP가 탁월한 역할을 합니다. 한편으로는 용해도가 좋은 용액계에 고르게 분산되어 점성 환경을 형성하여 약물 입자의 침강을 방해함으로써 현탁 약물을 안정적으로 현탁시킬 수 있고 보관 및 사용 중에 복용량을 정확하게 복용할 수 있습니다. 한편, 그 분자는 약물 입자의 표면에 흡착되고 입체 장애 효과를 사용하여 입자가 뭉쳐지는 것을 방지하므로 일부 항생제 현탁 약물은 저장 응집 문제를 해결하고 안정성을 향상시키며 유효 기간을 연장할 수 있습니다.